Бром-ион Вг-
Качественные реакции
1. Для образования бромида серебра Ag+ + Вг~ ->- AgBr к 1-2 каплям подкисленного несколькими каплями азотной кислоты испытуемого раствора прибавляют 1-2 капли раствора нитрата серебра. Получается желтовато-белый осадок бромида серебра, не растворимый в азотной кислоте и трудно растворимый в растворе аммиака.
2. Для выделения свободного брома
к I-2 каплям испытуемого раствора прибавляют несколько капель разведенной серной кислоты, 0,5 мл хлороформа и несколько капель 1%-ного раствора перманганата калия. При взбалтывании хлороформ окрашивается в желто-бурый цвет.
3. Для образования тетра-бром-флуоресцеина в узкую пробирку помещают 1-2 капли испытуемого раствора, несколько капель уксусной кислоты и прибавляют несколько зернышек двуокиси свинца (или же Сг03). Сверху на пробирке помещают полоску фильтровальной бумаги, пропитанной спирто-водным раствором флуоресцеина, и слабо нагревают. На бумаге появляется красное пятно тетра-бром-флуоресцеина:
Количественное определение
1. Аргентометрическое определение проводится так же, как и хлоридов (см. выше).
2. Для определения по Фольгарду к 25 мл раствора бромида, содержащего около 0,1 г бром-иона, прибавляют 10 мл разведен-
ной азотной кислоты, 20 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, сильно взбалтывают и после прибавления 2-3 мл раствора железоаммоние-вых квасцов титруют 0,1 н. раствором роданида аммония. 1 мл затраченного на связывание брома 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,007 99 г брома.1
3. Проще и экономичнее пользоваться модификацией предыдущего метода с применением одного титрованного раствора нитрата серебра. К 10 мл раствора бромида прибавляют 1-2 мл раствора железоаммониевых квасцов, 10 мл 4 н. азотной кислоты и 0,1-0,2 мл 0,1 н. раствора роданида аммония. Титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до исчезновения красно-бурого окрашивания. В виде корректива вычитают из затраченного раствора нитрата серебра количество прибавленного эквивалентного раствора роданида аммония (Кольтгоф и Стенгер, 1952).
4. Титрование с адсорбционными индикаторами (по Фаянсу). К 25 мл нейтрального или слабого уксуснокислого испытуемого раствора прибавляют 1-2 капли 1%-ного раствора эозина и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до изменения цвета осадка. Титрование по этому способу возможно и в слабо азотнокислой среде (до 0,1 н.).
О потенциометрическом методе - в примерах из практики.
25.06.2015