Медь Сu2+
Качественные реакции
1. Сероводород осаждает сульфид меди из растворов солей
окиси меди:
Cus+4-Ss- - CuS.
2. Раствор аммиака образует с растворами солей окиси меди осадок основной соли, который легко растворяется в избытке оса-дителя; при этом жидкость окрашивается в лазурево-синий цвет:
2CuS04 + 2NH4OH -* (NH4)ES04 + Cus (OH)2S04 Cus (OH)aS04 + (NH4)aS04 + 6NHs - 2 [Cu (NH^JSOi-Н.О.
3. Йодид калия осаждает белого цвета одновалентный йодид
меди с выделением свободного йода:
Cu2+ + 2J- - Си J + J
4. Роданид калия осаждает черный роданид двувалентной меди:
Cu2+ + 2(SCN)--* Cu (SCN)Sp
которая постепенно переходит в белый роданид одновалентной меди с отщеплением ро-дана:
2Cu (SCN)2 - 2Cu (SCN) -f- (SCN)8
Это превращение совершается тотчас, если прибавить сернистой кислоты, которая окисляется роданидом в серную кислоту:
5. Микрокристаллоскопическая реакция получается при прибавлении к капле испытуемого раствора слабо подкисленного уксусной кислотой капли раствора (NH4)2[Hg(SCN)4]. Выпадают желто-зеленые кристаллы Cu[Hg(SCN)4]. Чувствительность O.lyCu; предельное разбавление I : 10 000 (рис. 53).
Количественное определение
1. Йодометрическое определение меди протекает по реакции
2CuS04 -h 4KJ - 2CuJ + 2K2S04 + Ja;
реакцию ускоряют прибавлением серной кислоты. Точную навеску соли (например, CuS04 . 5Н20) около 0,05 г в склянке с притертой пробкой растворяют в 10 мл воды, прибавляют 1 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и 0,3 г йодида калия. Смесь перемешивают в продолжение 2 минут и титруют выделившийся йод 0,02 н. раствором тиосульфата натрия, прибавив к концу титрования раствор крахмала. 1 мл 0,02 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,001 271 г Си.
2. При роданометрическом определении меди слабо кислые растворы соли окиси меди в присутствии сернистой кислоты количественно осаждаются в виде роданида закиси меди Cu(SCN). Беря определенное количество титрованного раствора роданида и определив его избыток, вычисляют содержание меди.
Навеску вещества (или раствора) в мерной колбе на 100 мл растворяют в воде, нагревают до кипения, прибавляют несколько миллилитров сернистой кислоты (раствора S02) и отмеренное (избыточное) количество 0,1 н. раствора роданида аммония; по охлаждении доливают водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу (первые 20 мл отбрасывают). К 50 мл фильтрата прибавляют отмеренное количество (в избытке) 0,1 н. раствора нитрата серебра, подкисляют разведенной азотной кислотой и, добавив 1-2 мл раствора железоаммоние-вых квасцов, титруют избыток серебра до появления светло-бурого окрашивания 0,1 н. раствором роданида аммония, 1 мл 0,1 н. раствора которого соответствует 0,006 357 г Си.
О комплексонометрическом методе см. стр. 96.
25.06.2015