Сколько анализов лекарственных средств, изготовляемых в аптеках нужно делать?

Число анализов лекарственных средств, изготовляемых в аптеках и аптечных пунктах I категории, устанавливается контрольно-аналитическими лабораториями, исходя из утвержденных норм изъятия на анализ изготовленных в аптеках лекарственных средств, которые составляют следующие величины:

• 1) из хозрасчетных аптек (и аптечных пунктов I категории) не менее:
• § 0,1% - от запланированной экстремпоральной рецептуры и внутриаптечных заготовок - при наличии в аптеке провизора-аналитика;
• § 0,3% - от этого же количества - при отсутствии провизора-аналитика.
• 2) из аптек лечебно-профилактических учреждений ежемесячно не менее:

                        20 лекарственных средств - из аптек I группы;

                        15 лекарственных средств - из аптек II группы;

                        10 лекарственных средств - из аптек III группы;

                        5 лекарственных средств - из аптек IV-V групп;

                        3 лекарственных средств - из аптек VI-VIII групп.

Изымаемые на анализ лекарственные средства должны распределяться по сложности следующим образом:

                        с одним ингредиентов - 40%;

                        с двумя ингредиентами - 40%;

                        с тремя ингредиентами - 10%;

                        с четырьмя ингредиентами - 10%.

Рефрактометрический метод контроля должен составить не более 10%.

КАЛаборатории дают многочисленные консультации аптечным работникам по вопросам технологии, анализа, условий и сроков хранения, порядка отпуска лекарств населению.