Новости

Медицина (Клинические дисциплины): Ангиология в детской хирургии

  Врожденные заболевания сосудов у детей зачастую попадают в поле зрения детских хирургов. Общим термином "сосудистая дисплазия" объединяются наиболее часто встречающиеся виды сосудистых заболеваний: 

истинные пороки развития;

 

гемангиомы;

 

кисты;

 

сосудистые опухоли.

 

Доброкачественные и злокачественные дисплазии могут происходить из единой ткани, разнясь по течению.

 

К дисплазиям отнесены и такие диспропорции развития сосудов, при которых, например, отмеченное у новорожденного ангиоматозное поражение повергается самопроизвольному излечению.

 

Подразделения сосудистых дисплазий:

 

По источнику. Лимфатические сосуды (ЛД) , вены (ВД) , артерии и капилляры (АД) .

 

По сочетанию. Одна-две-три смешанные (с несосудистыми) .

 

По распространению. Одиночные, множественные.

 

По патоморфологическому строению. Агенезия, гипоплазия сосуда, аневризма, блокада ствола или лимфоузла, дефекты клапанов ствола или лимфоузла, фистулы.

 

По течению. Регрессирующие, прогрессирующие, стабильные.

 

По клиническим проявлениям (местные, отдаленные) .

 

Лимфатические дисплазии (ЛД) являются кистами, растущими за счет эндотелия и капилляров, и наполненные лимфой.

 

Локализация и характер соответствует эмбриогенезу первичные лимфатические мешки - яремные, подключичные, забрюшинные, подвздошно-поясничные, подвздошно-паховые и зоны скопления лимфоузлов. В клинике наблюдаются поражения с момента рождения ребенка или появляющиеся позднее.

 

Значения в характере заболеваний имеют блокада лимфоузла, неправильная закладка лимфатических путей, эктазия или сообщение с венозной системой.

 

Крупные кисты (гигромы) могут затруднять дыхание. Распространяясь на переднюю поверхность позвоночника, пищевода, трахеи, в подключичную область и подъязычное пространство, они создают опасную для жизни ситуацию. У новорожденных наблюдается хилоторакс и хилоперитонеумю

 

Кисты, расположенные в забрюшинном пространстве, спускаясь в мошонку, симулируют грыжу, а поднимаясь в поясничную область, могут прорываться в брюшную полость, делая картину острого живота.

 

Агенезия лимфатических путей или блокада их в лимфоузлах, дает картину лимфедемы. В процесс рано вовлекаются подкожно-жировая клетчатка и кожа.

 

В кишечнике ЛД проявляется клиника энтеропатии.

 

Бластоматозный, злокачественный рост (лимфосаркомы) наблюдается чаще всего в забрюшинной клетчатке.

 

Тактика лечения ЛД определяется ее видами, локализацией, нарушением функций и др. Неотложное вмешательство (пункцию или операцию) производят у новорожденных с затруднениями дыхания или при симптомах острого живота. Дренажи удаляют не ранее, чем на 6-10 сутки, ибо рецидивирование скопления лимфы в ране требует ее повторного дренирования.

 

При слоновости, раннее консервативное лечение у грудных детей в последние годы сочетают с операциями.

 

Венозные дисплазии (ВД) создают разнообразную клиническую картину.

 

Венозная аневризма большой вены

 

Голена в мозге - одна из причин гидроцефалии и кровоизлияния.

 

Прогрессирующая эктозия одной или двух яремных вен требует иссечения или хирургического укрепления. Нарушение венозного оттока обуславливает прогрессирующие патологические изменения - тканевые процессы типа фиброза и патологические изменения в органах и системах, страдающих от венозной гипертензии.

 

Змеевидно и четкообразно расширенные вены семенного канатияка (варикоцеле) возникают при нарушении венозного оттока, сопровождаются нарушением фертильности.

 

К ВД относятся флебэктозия нижних конечностей. Расширение вен чаще наблюдается на ограниченном участке.

 

Нестабильные поражения, "исчезающие" сосудистые образования

 

Артериальные дисплазии:

 

Гемангиомы - поражения различных тканей и органов гистологически сходными, капилляро подобными сосудистыми разрастаниями.

 

60-70% регрессирует, 15-20% остаются стабильными, 10-25% - растут. ГА происходят из всех трех слоев сосудистой стенки.

 

Точечная ГА - телеангиэктазия - ярко-красная пятно 0.5-2 мм., от которого расходятся внутрикожные сосуды.

 

Плоская ГА окрашена в красный цвет, диаметр 1-5 см.

 

Капиллярная ГА - более яркая по окраске, выступает над поверхностью кожи.

 

Кавернозные ГА - занимают большую площадь, быстро и агрессивно растут, деформируют органы.

 

Лечебные приемы при ГА:

 

Близкофокусная рентгенотерапия;

 

Одно и многоэтапная хирургическая экстирпация с предварительной перевязкой или эмболизацией ствола и последующим замещением дефекта кожным лоскутом;

 

Множественное повторное прошивание опухоли;

 

Электро-, термокоагуляция;

 

Криотерапия;

 

Облучение лазером;

 

Инъекции склерозирующих средств.

 

Злокачественные ГА представлены тремя слоями сосудистой стенки:

 

злокачественная гемангиоэндотелиома;

 

ангиолимфосаркома;

 

гемангиоперицитома.

 

Синдромы сосудистой дисплазии для дифференциальной диагностики

 

Синдром Штургль-Вебера. Сочетание плоского сосудистого пятна на лице, соответственно иннервации троиничного нерва или лицевого с глаукомой и внутримышечной кальцификацией, как следствие микроинфарктов.

 

Синдром Луи-Бар. Гемангиоэктазии на коньюктиве ближе к векам, пятна на лице, расстройство равновения (атрофия мозжечка) .

 

Синдром Гевенара. Распадающиеся язвы на стопах новорожденных, напоминающие диабетические и другие гангрены - следствие концевых ветвей артерии.

 

Синдром Казабаха-Меритта. Обширные кавернозные сосудистые поражения. Кровоточивость связана с быстронарастающей тромбоцито-пенической пурпурой, может послужить причиной гибели.

 

Синдром Клеппеля-Треноне. Увеличение размеров конечности, расширение подкожных вен нижней конечности. Причиной бывает препятствие оттоку по глубоким венами (аномальные артериальные стволы, аплазия и гипоплазия глубоких вен, тяжи рубцовой и сухожильной ткани) . Плоские ангеомы дополняют картину.

 

Синдром Паркса-Вебера. Наличие крупных артериовенозных фистул и аневризм.

 

Синдром Терлера. Проявляется у новорожденных лимфедемой конечностей в результате временной врожденной недостаточности лимфатических клапанов. Привлекает внимание крыловидная шея.

 

При обследовании: аплазия яичников, коарктация аорты, брахидактилия, задержка роста.

 

В отличие от взрослых СД в первые годы жизни ребенка нередко подвергаются быстрым преобразованиям (бурному росту, обратному развитию) . Это является основанием выделения клинической педиатерической ангиологии.

 

 

 

Литература:

 

Долецкий С. Я./ Хирургия, №№ 5,6,1992 г.



29.06.2015
Яндекс.Метрика