134. Carbo activatus

 

134. Carbo activatus

Уголь активированный

Описание. Черный порошок без запаха и вкуса.

Растворимость. Практически нерастворим в обычных растворителях.

Щелочность. 3 г препарата кипятят в течение 5 минут с 60 мл воды, доливают до первоначального объема и по охлаждении фильтруют. К 10 мл этого фильтрата прибавляют 1 каплю раствора метилового красного; появившееся желтое окрашивание должно переходить в розо­вое от прибавления не более 0,2 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты.

Вещества, растворимые в воде. 20 мл того же фильтрата выпаривают на водяной бане и остаток сушат при 100-105° до постоянного веса. Остаток не должен превышать 1%.

Хлориды. 5 мл того же фильтрата, разведенные водой до 10 мл, дол­жны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,008% в препарате).

Сульфаты. 10 мл того же фильтрата должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,02% в препарате).

Сульфиды. 10 г препарата кипятят в течение 5 минут со смесью 50 мл разведенной соляной кислоты и 100 мл воды, закрыв колбу бумагой, смоченной раствором ацетата свинца; бумага в течение 5 минут не должна темнеть.

Тяжелые металлы. После охлаждения эту жидкость разбавляют водой до 200 мл и фильтруют 10 мл фильтрата должны выдерживать испыта­ние на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).

Железо. 1 мл того же фильтрата смешивают с 9 мл воды. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо (не более 0,06% в препарате).

Вещества, растворимые в разведенной соляной кислоте. 50 мл того же

«фильтрата выпаривают на водяной   бане   досуха,   остаток   сушат   при 100-105° до постоянного веса. Остаток не должен превышать 3%.

Необуглившиеся вещества. 0,2 г препарата кипятят с 10 мл 0,1 н. рас­твора едкого натра в течение 1 минуты и по охлаждении фильтруют. Фильтрат должен быть бесцветным.

Цианиды. 1 г препарата смешивают в колбе с 10 мл разведенной сер­ной кислоты и 50 мл воды. Из полученной смеси осторожно отгоняют 2 мл жидкости, собирая отгон в пробирку, содержащую 2 мл раствора едкого натра. Содержимое пробирки охлаждают, прибавляют 1 каплю раствора сульфата закисного железа, 1 каплю раствора хлорида окис-ного железа и разведенной соляной кислоты до слабокислой реакции; не должны появляться ни голубой осадок, ни окрашивание.

Железо металлическое. Взвешивают металлическую иглу на часовом стекле. Затем 100 г препарата насыпают равномерным слоем толщиной 4-5 мм на лист писчей бумаги и медленно проводят над ним подково­образным магнитом, к которому прикреплена указанная игла, слегка касаясь поверхности порошка. Иглой обводят всю площадь, занятую препаратом, затем иглу с приставшим к ней порошком снимают, осто­рожно стряхивают приставшие частицы угля и снова взвешивают на том же часовом стекле. Количество железа не должно превышать 0,01%.

Потеря в весе при высушивании. Около 1 г препарата (точная навес­ка) сушат при 120° до постоянного веса. Потеря в весе не должна пре­вышать 10%.

Остаток после прокаливания. 1 г препарата смачивают 1 мл спирта, сжигают и прокаливают. Остаток не должен превышать 4%.

Мышьяк. 0,5 г препарата должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0001% в препарате).

Адсорбционная способность. 0,1 г высушенного при 120° до постоян­ного веса, тонко растертого препарата вносят в цилиндр емкостью 50 мл с притертой пробкой и прибавляют 16 мл 0,15% раствора метиленового синего. Смесь энергично взбалтывают в течение 5 минут, оставляют на полчаса и фильтруют. Фильтрат должен быть бесцветным или почти бесцветным.

Степень измельчения. При просеивании 10 г препарата сквозь сито № 49 не должно быть остатка.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в сухом месте.

Адсорбирующее средство.

29.06.2015