160. Chloroformium
160. Chloroformium
Хлороформ
Трихлорметан
CHCI3 M. в. 119,38
Описание. Бесцветная, прозрачная тяжелая подвижная летучая жидкость с характерным запахом и сладким жгучим вкусом. Пары хлороформа не воспламеняются.
Консервируют прибавлением 0,6-1% безводного спирта.
Растворимость. Мало растворим в воде, смешивается во всех соотношениях с безводным спиртом, эфиром, бензином и многими эфирными и жирными маслами, не смешивается с глицерином.
Температура кипения 59,5-62е (остаток в перегонной колбе сохраняют для определения нелетучего остатка).
Плотность 1,474-1,483.
Посторонний запах. 20 мл препарата выливают на чистую, не имеющую запаха фильтровальную бумагу, сложенную вчетверо и помещенную в чашку Петри, находящуюся на подогретой до 50° водяной бане (в вытяжном шкафу). После испарения хлороформа бумага не должна иметь постороннего запаха.
Кислотность, хлориды и свободный хлор. 15 мл препарата взбалтывают с 30 мл воды и водный слой отделяют.
10 мл водного слоя после прибавления 4 капель бромфенолового синего должны окрашиваться в сине-фиолетовый цвет.
5 мл водного слоя, разведенные водой до 10 мл, не должны давать реакции на хлориды.
10 мл водного слоя не должны окрашиваться в синий цвет от прибавления 0,5 мл бесцветного раствора йодида калия и 0,5 мл раствора крахмала.
Органические примеси. 15 мл препарата взбалтывают в течение 15-20 секунд с 10 мл концентрированной серной кислоты в склянке с притертой пробкой, предварительно сполоснутой 2 раза испытуемым хлороформом и затем 2 раза концентрированной серной кислотой. После отстаивания в течение 1 часа в темном месте при температуре 15° сернокислотный слой не должен окрашиваться.
Вода. При охлаждении 10 мл препарата до (-3°) - (-4°) не должно появляться мути.
Нелетучий остаток. Остаток после определения температуры кипения из перегонной колбы переносят с помощью 10 мл отогнанного хлороформа во взвешенную стеклянную чашку или бюкс. Хлороформ выпаривают на водяной бане. Остаток после высушивания при 100° не должен превышать 0,002%.
Спирт. В склянку с притертой пробкой емкостью 300-500 мл помещают 25 мл 0,1 н. раствора бихромата калия, 25 мл концентрированной азотной кислоты и охлаждают в ледяной воде. К охлажденной смеси прибавляют 1 мл препарата и оставляют на 5 минут, периодически перемешивая.
Затем добавляют 100 мл воды, 5 мл раствора йодида калия, оставляют на 5 минут в темном месте и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 н. раствора бихромата калия соответствует 0,00115 г С2Н5ОН, содержание которого должно быть 0,6-1 % (вес).
Хранение. Список Б. В хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла, в прохладном месте.
Высшая разовая доза внутрь 0,5 мл.
Высшая суточная доза внутрь I мл.
Применяют наружно, иногда внутрь, а также для лабораторных работ и как консервант; для наркоза непригоден.
29.06.2015