22. Acrichinum
22. Acrichinum
Акрихин
Mepacrini Hydrochloridum *
2-Метокси-6-хлор-9- (1 -метил-4-диэтиламинобутиламино) -акридина дигидрохлорид
С23H30ClN3O*2HCl*2H2O М. в. 508,9
Описание. Желтый мелкокристаллический порошок горького вкуса.
Растворимость. Растворим в воде. Разведенные водные растворы флюоресцируют.
Подлинность. 0,1 г препарата растворяют в 20 мл воды. К 5 мл полученного раствора прибавляют раствор йодида калия; образуется обильный желтый осадок.
4 мл этого же раствора подкисляют I мл разведенной азотной кислоты; образуется желтый кристаллический осадок. Через 5 минут осадок отфильтровывают. Полученный фильтрат дает характерную реакцию на хлориды (стр. 747).
Прозрачность раствора. 1 г препарата растворяют в 25 мл воды, нагретой до 40°. Охлажденный до 20° раствор должен быть прозрачным.
Кислотность. рН 2% раствора 3,5-5,0.
Посторонние красящие вещества. 0,2 г препарата взбалтывают в пробирке с 5 мл хлороформа, фильтруют в другую пробирку и встряхивают с 5 мл воды. Отделившийся хлороформный слой может иметь желтую» с зеленым оттенком, но не бурую окраску.
Фенол. 3 г препарата помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 150 мл, приливают 40 мл эфира, встряхивают в течение 3 минут и фильтруют, прикрывая воронку часовым стеклом. 20 мл фильтрата помещают в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,1 н. раствора едкого натра и хорошо взбалтывают. Щелочной раствор-отделяют, а эфирный еще 2 раза обрабатывают таким же количеством 0,1 н. раствора едкого натра. Щелочные извлечения сливают вместе. 10 мл полученного щелочного раствора переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,01 н. раствора бромата калия, 10 мл раствора бромида калия, 6 мл разведенной серной кислоты и оставляют на 10 минут. По истечении этого времени прибавляют 0,5 г йодида калия и титруют выделившийся йод 0,01 н. раствором; тиосульфата натрия (индикатор - крахмал).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,01 н. раствора бромата калия соответствует 0,0001568 г С6Н5ОН, которого в препарате должно быть не более 0,03%.
Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на-веска) сушат при 105-110° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 8%.
Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание-на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате).
Мышьяк. 0,25 г препарата должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0002% в препарате).
Количественное определение. Около 0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора ацетата натрия (25 г ацетата натрия, 10 мл ледяной уксусной кислоты и воды до 100 мл). К полученному раствору прибав-ляют пипеткой 50 мл 0,1 н. раствора бихромата калия, объем раствора доводят водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют через сухой бумажный фильтр диаметром 11 -13 см, отбрасывая первые 15 мл-фильтрата. Отбирают пипеткой 50 мл фильтрата в склянку с притертой; пробкой емкостью 300 мл, прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и 30 мл раствора йодида калия. Склянку закрывают, осторожно перемешивают и оставляют в темном месте на 5 минут. Добавляют 75 мл воды и титруют выделившийся йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 н. раствора бихромата калия соответствует 0,007881 г C23H30CIN3O * 2HCI, которого в пересчете на сухое вещество должно быть. не менее 98,0%.
Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Высшая разовая доза внутрь 0,3 г.
Высшая суточная доза внутрь 0,6 г.
Противомалярийное средство.
29.06.2015