27. Aethacridini lactas

 

27. Aethacridini lactas

Этакридина лактат

Rivanolum

Риванол

2-Этокси-6,9-диаминоакридина лактат

 

C₁₅H₁₅N₃0*C₃H₆O₃                                                                                                                          М. в. 361,40

Описание. Желтый кристаллический порошок без запаха,    горького вкуса.

Растворимость. Мало растворим в воде и 95% спирте, легко в горячей воде, практически нерастворим в эфире.

Подлинность. 0,25 г препарата растворяют в 25 мл воды. Полученный раствор имеет зеленую флюоресценцию.

К 10 мл этого раствора прибавляют 0,5 мл 1 н. раствора едкого натра. Выделившийся желтый осадок отфильтровывают, к фильтрату прибав­ляют 2 мл 1 н. раствора серной кислоты, несколько капель 0,1 н. рас­твора перманганата калия и нагревают; фиолетовая окраска раствора исчезает.

5 мл того же раствора подкисляют разведенной соляной кислотой и прибавляют 1 мл раствора нитрита натрия; появляется вишнево-красное окрашивание.

К 5 мл того же раствора прибавляют 3 капли 0,1 н. раствора йода; образуется сине-зеленый осадок, растворимый в 95% спирте.

Прозрачность раствора. Раствор 0,2 г препарата в 10 мл воды, нагре­той до 50°, должен быть прозрачным.

Свободная кислота. 0,5 г препарата растворяют в 50 мл воды, прибав­ляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра. На титрование должно расходоваться не более 0,3 мл.

Хлориды. 0,25 г препарата растворяют в 25 мл теплой воды, прибав­ляют 1 мл 1 н. раствора едкого натра и фильтруют. 4 мл фильтрата, раз­веденные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,05% в препарате).

Сульфаты. 10 мл того же фильтрата должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,1% в препарате).

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная наве­ска) сушат при 115-120° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 5,5%.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г пре­парата не должна превышать 0,15% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).

Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 20-25 мл теплой воды в мерной колбе емкостью 200 мл, прибавляют воды до 100 мл, 50 мл 0,1 н. раствора йодмонохлорида и ос­тавляют на 15-20 минут. Затем объем раствора доводят водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасы­вают, к 100 мл фильтрата прибавляют 1 г йодида калия и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал).

Параллельно проводят контрольный опыт: в мерную колбу емкостью 200 мл помещают 50 мл 0,1 н. раствора йодмонохлорида, доводят водой до метки и фильтруют. Далее поступают, как описано выше, начиная со слов «первые порции фильтрата отбрасывают».

1 мл 0,1 н. раствора йодмонохлорида соответствует 0,008585 г C₁₅H₁₅N₃0 * * С₃Н₆0₃, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0%.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.

Высшая разовая доза внутрь 0,05 г.

Высшая суточная доза внутрь 0,15 г.

Антисептическое средство; применяют наружно, иногда - внутрь.

29.06.2015