283. Folium Sennae

 

283. Folium Sennae

Лист сенны

Folium Cassiae

Лист кассии

Отдельные листочки сложного парноперистого листа культивируемых кустарников кассии остролистной - Cassia acutifolia Del. и кассии узко­листной- Cassia angustifolia Vahl, сем. бобовых - Leguminosae, под-сем. цезальпиниевых - Caesalpinoideae.

Внешние признаки. Удлиненноланцетовидные, заостренные к верхуш­ке, у основания неравнобокие, тонкие, ломкие, цельнокрайные листочки с очень коротким черешочком. Вторичные жилки, ясно заметные с обеих сторон, отходят под острыми углами от главной жилки и анастомози-руют между собой дугами параллельно краю листочка. Размеры в сред­нем: длина листочка кассии остролистной 1-3 см, ширина 0,4-1,2 см; кассии узколистной длина 2-6 см, ширина 0,6-2 см. Цвет с обеих сто­рон серо-зеленый, матовый, запах слабый; вкус 10% настоя горький.

Микроскопия. При рассмотрении листа, просветленного щелочью и раз­давленного скальпелем, с поверхности виден эпидермис, состоящий из многоугольных клеток с прямыми стенками; клетки, находящиеся у осно­вания волоска, располагаясь радиально к месту прикрепления, образуют угловатую шести-десятилучевую розетку. Волоски короткие, простые, часто согнутые, одноклеточные, толстостенные, с грубобородавчатой по­верхностью. Волоски часто опадают, оставляя в центре розетки округ­лый валик; с обеих сторон имеются устьица; в мякоти листа имеется много друз оксалата кальция. Главная и более крупные боковые жилки листа окружены кристаллоносной обкладкой.

Порошок желтовато-зеленого цвета (сито с размером отверстий 0,16 мм). Под микроскопом видны жилки с участками окружающей кри­сталлоносной обкладки, короткие грубобородавчатые волоски, обрывки эпидермиса с прямыми стенками, с устьицами и характерными розет­ками. Друзы в клетках паренхимы и отдельно. Обрывки листа в попе­речном сечении с двусторонней палисадной тканью (лист изолатеральный).

Качественные реакции. 0,5 г порошка листьев кипятят в течение не­скольких минут с 10 мл 10% спиртового раствора едкого натра и филь­труют. По охлаждении фильтрат подкисляют разведенной соляной кис­лотой до слабокислой реакции и взбалтывают с 10 мл эфира; при этом эфир принимает зеленовато-желтое окрашивание. 5 мл эфирного извле­чения взбалтывают с равным объемом раствора аммиака; последний принимает устойчивое вишнево-красное окрашивание.

Числовые показатели. Влаги не более 12%; золы не более 12%; листьев. побуревших и пожелтевших не более 0,5%; измельченных листьев сенны, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 1 мм, не более 1 %; стеб­лей, цветков и органической примеси не более 1,5%; минеральной при­меси не более 0,5%.

Количественное определение. 10-15 г сырья, взятых из средней пробы, измельчают до мелкого порошка. В колбу емкостью 100 мл помещают около 0,1 г (точная навеска) этого порошка, приливают 7,5 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл концентрированной соляной кислоты, смесь ки­пятят с обратным холодильником в течение 30 минут. Во избежание пригорания смесь периодически помешивают, покачивая колбу. По исте­чении 30 минут колбу охлаждают, добавляют через холодильник 30 мл эфира и кипятят на водяной бане 15 минут. Затем извлечение охлаж­дают и процеживают через вату в делительную воронку емкостью-300 мл и вату промывают 20 мл эфира. Вату переносят обратно в колбу,, добавляют 25 мл эфира и кипятят 15 минут. Охлажденное эфирное извлечение процеживают через вату в ту же делительную воронку. Колбу дважды ополаскивают эфиром (по 10 мл) и процеживают через ту же вату. Объединенную эфирно-уксусную вытяжку для удаления избытка кислоты взбалтывают с 40 мл воды и водный слой отбрасывают. К из­влечению, находящемуся в делительной воронке, приливают 100 мл ще-лочно-аммиачного раствора (5% раствор едкого натра, содержащий 2% аммиака) и осторожно взбалтывают в течение 5 минут. После от­стаивания воддый слой сливают в мерную колбу емкостью 250 мл и продолжают извлечение щелочно-аммиачным раствором по 25 мл до прекращения окрашивания водного слоя в красный цвет. Объединенные щелочные извлечения доводят щелочно-аммиачным раствором до метки. 25 мл полученного раствора в широкогорлой колбе нагревают на водяной бане 15 минут при периодическом перемешивании, затем охлаждают, количественно переносят жидкость в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем водой до метки. В зависимости от интенсивности окраски-может быть взята мерная колба другой емкости.

Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 1 см. Ну­левая точка устанавливается по дистиллированной воде.

Концентрацию производных антраце-на в колориметрируемом растворе выраженных в истизине, определяют по калибровочному графику, пост­роенному по растворам   хлорида   кобальта (СоСl₂ *  6Н₂0)   (построение калибровочного графика см. статью «Cortex Frangulae»).

Содержание производных антрацена в процентах (X) в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле:

где С - концентрация производных антрацена, найденная по калибро­вочному графику, в мг/100 мл; v - первоначальный объем извлечения (250 мл); К - коэффициент разбавления после нагревания; а - навеска сырья в граммах; б - влага в процентах.

Содержание производных антрацена должно быть не менее 1%.

Хранение. В аптеках - в ящиках или жестянках, в сухом месте; на складах - в тюках или кипах. Порошок сохраняют в укупоренных бан­ках, в защищенном от света месте.

Слабительное средство.

29.06.2015