333. Hexenalum

 

333. Hexenalum

Гексенал

Hexobarbitalum Natricum *

1,5-Диметил-5- (циклогексен-1 -ил) -барбитурат  натрия

 

 

C₁₂H₁₅N₂Na0₃                                                                                             M. в. 258,25

Описание. Белая пенообразная масса. На воздухе под влиянием углекислоты разлагается. Гигроскопичен.

Растворимость. Очень легко растворим в воде и 95% спирте, практи­чески нерастворим в эфире и хлороформе.

Подлинность. Препарат дает первую реакцию подлинности, указан­ную в статье «Aethaminalum-natrium».

0,1 г препарата растворяют в 1 мл воды, прибавляют 0,2 мл раствора гидрокарбоната и карбоната калия и 0,1 мл раствора сульфата меди; появляется голубое окрашивание, переходящее в ярко-синее, и выпа­дает белый осадок.

0,3 г препарата растворяют в 20 мл воды, прибавляют медленно по каплям 1 мл разведенной соляной кислоты, перемешивают и оставляют

на 5 минут. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до отсутствия хлоридов и сушат при 100-105° до постоянного веса. Тем­пература плавления выделенной   диметил-циклогексенил-барбитуровой кислоты 143-147°. Препарат дает характерную реакцию Б на натрий (стр. 745).

Прозрачность и цветность раствора. Во флакон, содержащий 1 г пре­парата, прибавляют 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветным и не опа-лесцировать в течение 1 часа.

Свободная щелочь. Определение проводят, как указано в статье «Aethaminalum-natrium».

1 мл 0,05 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,002 г NaOH, которого в препарате должно быть не менее 0,05% и не более 0,25%.

Примечание. Навески препарата для определения содержания свободной шелочи и количественного определения берут из одного и того же флакона.

Хлориды. 1 г препарата растворяют в 15 мл воды, прибавляют 5 мл разведенной уксусной кислоты, взбалтывают в течение 2 минут и филь­труют. 4 мл фильтрата, разведенные водой до 10 мл, должны выдержи­вать испытание на хлориды (не более 0,01% в препарате).

Сульфаты. 10 мл того же фильтрата должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,02% в препарате).

Метиловый спирт. Определение проводят, как указано в статье «Aethaminalum-natrium». Окраска испытуемого раствора не должна быть интенсивнее эталона (не более 0,1% в препарате).

Примечание. Приготовление эталона. 0,25 мл (0,2 г) метило­вого спирта помешают в мерную колбу емкостью 100 мл, куда предварительно налито 25 мл воды. Объем раствора доводят во­дой до метки и перемешивают. 0.25 мл раствора прибавляют к 4,75 мл воды и добавляют все реактивы в той же последователь­ности, как в испытуемом растворе.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 1 %.

Тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г препарата должна вы­держивать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препа­рате).

Испытание на стерильность. Препарат должен быть стерильным (стр. 310).

Количественное определение. Около 0.5 г препарата (точная навеска) растворяют в 30 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до появления розового окрашивания (индикатор - метиловый оранжевый).

1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,02582 г C₁₂H₁₅N₂Na0₃.

Из найденного процентного содержания гексенала вычитают процент­ное содержание едкого натра, умноженное на коэффициент 6,46.

Содержание C₁₂H₁₅N₂NaO₃ в препарате в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,0%.

Хранение. Список Б. В стеклянных флаконах по 1 г, герметически за­крытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками, в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Высшая разовая доза в вену 1,0 г. Высшая суточная доза в вену 1,0 г.

Средство для внутривенного наркоза.

29.06.2015