489. Oxaphenamidum

 

489. Oxaphenamidum

Оксафенамид

n-Оксифенилсалшшламид

Описание. Белый или белый с лиловато-серым оттенком порошок без запаха.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, легко растворим в 95% спирте и растворах шелочей, трудно растворим в эфире.

Подлинность. К 0.05 г препарата прибавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты, кипятят 3 минуты, затем прибавляют 2 мл 0,5% рас-твора резорцина и 10 мл раствора едкого натра; появляется красно-фиолетовое окрашивание.

0,01 г препарата растворяют в 5 мл 95% спирта. К 1 мл полученного раствора прибавляют 10 мл воды и 2 капли раствора хлорида окисного железа; появляется красно-фиолетовое окрашивание.

Температура плавления 175-178°.

Прозрачность раствора. 0,5 г препарата растворяют в 5 мл 95% спир-та. Раствор должен быть прозрачным или допускается опалесценция, не превышающая эталон мутности № 4.

n-Аминофенол. 1 г препарата взбалтывают с 25 мл воды в течение 5 минут, фильтруют через воронку Бюхнера, на которую помещают фильтр и бумажную массу. К 3 мл фильтрата прибавляют 3 мл 0,25% раствора резорцина. После подщелачивания несколькими каплями рас-твора едкого натра не должно быть фиолетового окрашивания в течение 2 минут.

Хлориды. 5 мл того же фильтрата, разведенные водой до 10 мл. дол-жны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,01% в препарате).

Сульфаты. 5 мл того же фильтрата, разведенные водой до 10 мл, дол-жны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0.05% в препарате).

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная навеска) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 1 %.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0.5 г препарата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы   (не более 0,001 % в препарате).

Количественное определение. Около 0,25 г препарата (точная навеска) помещают в колбу Кьельдаля емкостью 250 мл, прибавляют 1 г рас-тертой смеси сульфата калия и сульфата меди, взятых в отношении 10: 1, 0,2 г селена и 7 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают воронкой и содержимое ее кипятят в течение 2'/2-3 часов. Затем смесь охлаждают, приливают 20 мл воды, присоединяют к прибору для определения азота и далее поступают, как указано   в  статье «Определение азота в органических соединениях> (стр. 762).

мл 0,1 и. раствора соляной кислоты соответствует 0,02292 г C13H11NO3, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Желчегонное средство.

29.06.2015