509. Phenacetinum

 

509. Phenacetinum

Фенацетин

1-Этокси-4-ацетаминобензол

Oписание. Белый мелкокристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса.

Растворимость. Очень мало растворим в воде, трудно растворим в ки­пящей воде, растворим в 95% спирте, мало растворим в эфире и хлоро­форме.

Подлинность. 0,05 г препарата кипятят с 2 мл разведенной соляной кислоты в течение 1 минуты, прибавляют 10 мл воды, охлаждают, филь­труют и прибавляют 1 каплю раствора бихромата калия; появляется фиолетовое окрашивание, переходящее в вишнево-красное.

0,1 г препарата встряхивают с 5 мл разведенной азотной кислоты. Раствор постепенно окрашивается в желтый цвет. При дальнейшем встряхивании выпадает объемистый желтый осадок З-нитро-4-ацетами-нофенетола.

Температура плавления 134-136°.

Кислотность или щелочность. 1 г препарата взбалтывают с 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды в течение 1 минуты и фильт­руют. К фильтрату прибавляют 1 каплю раствора бромтимолового си­него; появившееся желтое окрашивание должно перейти в синее от при­бавления не более 0,05 мл 0,01 н. раствора едкого натра.

Органические примеси. 0,1 г препарата растворяют в 2 мл концентри­рованной серной кислоты. Полученный раствор должен быть бесцветным.

п-Хлорацетанилид. 1,4 г препарата смешивают с 0,05 г сплава нике-ля-Ренея в колбе емкостью 50 мл со шлифом. Добавляют 2 мл 1 н. рас­твора едкого натра, 5 мл 95% спирта и 10 мл воды. Нагревают на водяной бане с обратным холодильником 10 минут, охлаждают, фильтруют,. промывают колбу и фильтр водой до получения 50 мл фильтрата. Добав­ляют 10 мл разведенной азотной кислоты и, если надо, фильтруют. Полу­ченный фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 200 мл и доводят объем раствора водой до метки.

Параллельно проводят контрольный опыт.

В пробирку помещают 10 мл исследуемого раствора и 1 мл воды, в другую пробирку- 10 мл раствора, полученного в контрольном опыте, и 1 мл 0,002% раствора хлор-иона (5 мл раствора А для испытания на хлориды разводят водой до 100 мл). В обе пробирки добавляют по 0,5 мл разведенной азотной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра. Через 5 минут опалесценция в испытуемом растворе не должна превы-шать опалесценцию контрольного опыта.

Ацетанилид. 0,1 г препарата кипятят с 10 мл воды и по охлаждении фильтруют. К фильтрату прибавляют по каплям бромную воду, каждый раз взбалтывая, пока раствор не приобретет устойчивого желтого окра­шивания. Не должно быть ни осадка, ни мути.

п-Фенетидин. 0,3 г препарата смешивают с 1 мл спирта и 1 каплей 0,1 н. раствора йода. После прибавления 3 мл воды и нагревания до кипения не должно появляться розовое окрашивание.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная навес­ка) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 0,5%.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г пре­парата должна быть невесомой и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.

Высшая разовая доза внутрь 0,5 г.

Высшая суточная доза внутрь 1,5 г.

Жаропонижающее, болеутоляющее средство.

29.06.2015