530. Phthorothanum

 

530. Phthorothanum

Фторотан

Halothanum *

1,1,1 -Трифтор-2-хлор-2-бромэтан

CF₃-CHCIBr

C₂HBrClF₃                                                                             M. в. 197,39

Описание. Прозрачная бесцветная, тяжелая, подвижная, легко лету­чая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, сладким и жгучим вкусом, не воспламеняется.

Содержит 0,01% (вес/вес) тимола, добавляемого в качестве стабили­затора.

Растворимость. Мало растворим в воде, смешивается с безводным спиртом, эфиром, хлороформом, трихлорэтиленом и с летучими и неле­тучими маслами.

Подлинность. 0,5 мл препарата нагревают с 0,05 г расплавленного-металлического натрия, охлаждают, осторожно прибавляют 2 мл воды, раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют 0,5 мл ледяной уксусной кислоты. 0,1 мл этого раствора прибавляют к 0,2 мл смеси, состоящей из равных объемов свежеприготовленного раствора ализаринового крас­ного С и 0,1% раствора нитрата циркония в соляной кислоте; красный цвет раствора переходит в светло-желтый.

К 5 мл препарата прибавляют 5 мл концентрированной серной кис­лоты; препарат находится в нижнем слое (отличие от хлороформа и три-хлорэтилена).

Инфракрасные спектры препарата и стандартного образца фторотана должны быть идентичны.

Плотность 1,865-1,870.

Показатель преломления 1,3695-1,3705.

Температура кипения. Полностью перегоняется при 49-51°. При этом должно отгоняться не менее 95% (об/об) в пределах 1°.

Кислотность или щелочность. 20 мл препарата встряхивают в течение 3 минут с 20 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. На нейтрали­зацию водного слоя должно расходоваться не более 0,1 мл 0,01 н. рас­твора едкого натра или 0,6 мл 0,01 н. раствора соляной кислоты (инди­катор - бромкрезоловый пурпуровый).

Хлориды и бромиды. 10 мл препарата встряхивают с 20 мл воды в те­чение 3 минут и оставляют до полного разделения слоев жидкостей. К 5 мл водного слоя прибавляют 5 мл воды, одну каплю азотной кис­лоты и 5 капель раствора нитрата серебра; не должна появляться опа-лесценция.

Свободный хлор и бром. К 10 мл этого же водного слоя прибавляют 1 мл бесцветного раствора йодида калия и 0,1 мл раствора крахмала; не должно появляться синее окрашивание.

Нелетучий остаток. 50 мл препарата помещают во взвешенную стек­лянную чашку диаметром около 8 см и медленно выпаривают на водяной

бане. Остаток после высушивания при 100-105° в течение 2 часов не должен превышать 0,001 г.

Тимол. Берут 3 сухих цилиндра с притертыми пробками емкостью 25 мл. В один цилиндр помещают 0,5 мл фторотана, во второй ци­линдр - 0,5 мл раствора № 1 и в третий - 0,5 мл раствора № 2.

В каждый цилиндр добавляют по 5 мл четыреххлористого углерода и 5 мл раствора двуокиси титана, перемешивают в течение 30 секунд и оставляют стоять до разделения слоев. Полученная желто-бурая окраска в цилиндре с испытуемым препаратом должна быть не более таковой с раствором № 1 и не менее - с раствором № 2 (содержание тимола 0,008-0,012%).

Примечание.   Приготовление  стандартного  раствора тимола.

0,225 г тимола растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл в че-тыреххлористом углероде и доводят четыреххлористым углеродом до метки.

а)   Приготовление  раствора № I. 10 мл стандартного  раствора
тимола разбавляют четыреххлористым углеродом до 100 мл.

б)   Приготовление   раствора № 2. 10 мл стандартного  раствора
тимола разбавляют четыреххлористым углеродом до 150 мл.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла, в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

По истечении каждых 6 месяцев хранения препарат подвергают пов­торной проверке.

Средство для ингаляционного наркоза.

29.06.2015