Сертификация лекарственных сырья и средств

 

Сертификация лекарственных сырья и средств производится в соответствии с правилами проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ РФ:

 

Правила проведения сертификации

в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р

 

Настоящие Правила определяют основные принципы и требования, связанные с порядком сертификации зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных средств отечественного и зарубежного производства с целью защиты прав и интересов потребителей и проведения единой государственной политики в области обеспечения населения высококачественными и безопасными лекарственными средствами (Коды ОКП: 93.1000, 93 2000, 93.3000, 93.4000, 93.5000, 93.6000, 93.7000).

 

   I.   Порядок сертификации отечественных и зарубежных  лекарственных  средств  

   II.  Требования к органам по сертификации                            

   III. Требования к контрольным лабораториям                            

   IV.  Ведение Государственного реестра    участников    сертификации лекарственных средств                                           

28.06.2015