Государственная фармакопея
Термин «фармакопея» происходит от греческих слов pharmacon - лекарство, яд и poeio - делаю. Это название не сразу укоренилось за официальными документами, регулирующими качество лекарств. Вначале они назывались диспенсаториями (от лат. dispensare - развешивать, распределять) и антидотариями (руководство по противоядиям). Термин «фармакопея» впервые был применен в сочинении, вышедшем в 1546 г. в Лионе («Pharmacopoea Lugdunensis).
Государственная фармакопея СССР - свод, сборник обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество наиболее важных лекарственных средств, лекарств и лекарственных форм, применяемых современной медициной. Стандарт - слово английского происхождения и означает «образец», «норма».
В СССР фармакопея имеет законодательный характер и ее предписания совершенно обязательны для всех учреждений и предприятий всех ведомств, изготовляющих, хранящих, контролирующих и применяющих лекарственные средства. Иначе говоря, в СССР фармакопея является единой. Отсюда и ее название «Государственная фармакопея Союза Советских Социалистических Республик». Работа по пересмотру фармакопеи и уточнению ее стандартов (статей) в СССР проводится фармакопейным комитетом Министерства здравоохранения СССР, который для этой цели привлекает научные учреждения, отдельных ученых и специалистов различных производств.
В настоящее время фармакопеи существуют почти во всех странах мира; издаются они также правительственными органами, составляются с привлечением ученых и отражают достижения фармацевтической науки данного государства.
Первые фармакопеи издавались на латинском языке, общепринятом тогда для научных работ. Первая Российская фармакопея на русском языке была издана в 1866 г. С этого времени по 1917 г. вышло в свет шесть изданий Российской фармакопеи: первое - в 1866 г., второе - в 1871 г., третье - в 1880 г., четвертое-в 1891 г., пятое-в 1902 г. и шестое- в 1910 г.
Первая советская фармакопея была издана в 1925 г. под названием «Государственная фармакопея». С целью сохранения преемственности ей был присвоен порядковый номер (VII издание). ГФУП была выпущена дополнительными тиражами в 1929, 1934, 1937 и 1942 гг. В 1946 г. вышла ГФУШ. В 1952 г. ГФУШ была издана вторым тиражом. Одновременно с ним было выпущено первое дополнение к Фармакопее.
В 1961 г. вступила в действие ГФIХ.
В 1969 г. вышла ГФХ, которая является одним из звеньев обширной системы мероприятий, направленных на укрепление здравоохранения в нашей стране. Прогресс советской науки позволил значительно расширить и улучшить новую фармакопею. Содержание большинства статей обновлено, 223 статьи (около 30%)-новые. Исключены из номенклатуры устаревшие препараты, снятые с производства, а также препараты, имеющие ограниченное применение. В ГФХ увеличилось количество антибиотиков (с 8 до 20), впервые в нее включены радиоактивные препараты, вошло много оригинальных отечественных лекарств (бензонал, ацеклидин, диколин, оксилидин, метазид и др.). Значительно увеличилась номенклатура прописей таблеток и лекарств в ампулах. Количество объектов лекарственного растительного сырья и продуктов их первичной переработки, оставленных в качестве официнальных, сократилось, поскольку нормирование их качества было переключено на МРТУ. То же произошло с группой галеновых препаратов- по ГФХ нормируется только 32 препарата; все остальные гале-новые препараты нормируются МРТУ или по соответствующим статьям ГФ1Х. В ГФХ много внимания уделено дальнейшему повышению' качества лекарственных препаратов в соответствии с лучшими отечественными и зарубежными образцами. ГФХ продолжает прогрессивную тенденцию - модернизацию методов анализа и широкое внедрение физико-химических и новых биологических методов исследования.
В ГФХ изменен порядок расположения статей. Статьи на лекарственные формы для индивидуальных веществ (таблетки, растворы в ампулах) размещены непосредственно после статьи на исходное вещество. Этот порядок не распространен на объекты лекарственного растительного сырья и получаемые из них препараты. В развитие номенклатурных принципов, заложенных в ГФ1Х, основным является латинское химическое название, соответствующее номенклатуре, принятой Международной фармакопеей. В частных статьях раздел «Свойства» заменен разделом «Описание». Рубрика «Высшие дозы» для ряда препаратов списков А и Б представлена в более развернутом виде с указанием доз при разных способах введения. В связи с наличием специального указателя о сроках годности препаратов этот пункт из статей опущен; указаны лишь сроки переконтроля для некоторых новогаленовых препаратов сердечного действия, эфира и хлороформа для наркоза, Следует отметить включение в «Приложение» переработанных и уточненных таблиц высших разовых и суточных доз ядозитых и сильнодействующих веществ для взрослых и детей.
Технические условия (ТУ). В своем первоначальном виде фармакопея была руководством по приготовлению лекарств. Со временем ее характер и содержание стали видоизменяться. Фармакопея стала не только приводить описание лекарственных форм и приготовление разных лекарств, но и описывать, а затем нормировать качество исходных лекарственных средств. Современная фармакопея, как видно из анализа ГФ1Х и ГФХ, стала в основном сборником стандартов на лекарственные средства, причем с четкой ориентацией на нормирование их качества и методов исследования. С другой стороны, в фармакопее ограничивалось общее количество частных статей (на уровне, не превышающем 750-800 наименований) при непрерывно увеличивающемся общем количестве лекарственных препаратов и отдельных прописей лекарств в виде той или иной лекарственной формы. Все вместе взятое предопределило в дальнейшем порядок формирования фармакопейной номенклатуры, а также объема и содержания нормирования технологии галеновых препаратов и лекарственных форм.
Нормирование конкретной технологии приготовления галеновых препаратов и лекарственных форм стало переноситься в регламенты. Фармакопея ограничивалась лишь изложением основных технологических принципов в виде общих групповых статей (например, для порошков, сборов, пилюль, настоев, эмульсий и т. д.) или, помимо общей статьи, в отдельных прописях нормировались только некоторые специфические параметры, например количество вспомогательных веществ (в таблетках), концентрация спирта (в настойках и экстрактах), режим стерилизации, рН среды и стабилизаторы (в растворах для инъекций), вид основы (в мазях и т. д.).
В отношении многих препаратов, сырьевых объектов и прописей лекарственных форм, не включаемых в ГФ, Фармакопейным комитетом в 60-х годах была принята другая форма нормирования их качества - форма технических условий или временных технических условий. Подобно статьям в фармакопее, технические условия носили общесоюзный (межреспубликанский) характер и обозначались как МРТУ и ВМРТУ.
МРТУ составлялись по той же схеме, что и фармакопейные статьи; их разработке предшествовали такие же исследования, как и на фармакопейные объекты.
27.06.2015