Фталазол
Фталазол Phthalazolum
2- [п- (о-Карбоксибензамидо) -бензолсульфамидо] -тиазол
«C17H13N3O5S2 Мм. 403,40
Фталазол можно рассматривать как производное норсульфазола, у которого водород аминогруппы в положении 4 замещен эда остаток фталевой кислоты, поэтому в отличие от других пре-шаратов фталазол дает реакцию на ароматические амины (образование азокрасителя) только после гидролиза хлороводородной кислотой.
Остаток фталевой кислоты в молекуле фталазола подтверждается образованием ярко-зеленой флюоресценции раствора после сплавления препарата с резорцином в присутствии концентрированной серной кислоты и при добавлении к охлажденному •плаву разбавленного раствора щелочи (см. реакции идентификации резорцина).
В соответствии со способом получения фталазола в качестве примесей в препарате возможны фталевая кислота и норсульфазол. ГФ X устанавливает допустимый предел свободной фталевой кислоты. Прнмесь иорсульфазвяа-.зщ»едаля€тся*»1сояи-
чественно методом нитритометрии. ГФ X допускает содержание примеси норсульфазола в препарате не более 0,5%.
Количественное содержание препарата определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах. В качестве неводного растворителя служит диметилформамид, нейтрализованный по тимоловому синему. Титрантом является' 0,1 н. раствор гидроксида натрия в смеси метилового спирта и: бензола. Титрование ведется до появления синего окрашивания* (индикатор метиловый синий).
Фталазол отличается высокой эффективностью по отношению к кишечной флоре Основная масса препарата задерживается в кишечнике, где происходит отщепление активной сульфамидной части молекулы, которая и производит антибактериальное действие. При этом создается высокая концентрация сульфамида в кишечнике, чем и объясняется его высокая эффективность.
Выпускается в порошке и таблетках по 0,5 г.
28.06.2015