Анестезин
Анестезин
Anaesthesinum
Этиловый эфир п-аминобензойной кислоты
Получение анестезина может быть представлено следующей схемой: л-нитротолуол (I) окисляется бихроматом калия до п-нитробензальдегида (II), а затем до я-нитробензойной кислоты (III).
Полученный анестезин очищают перекристаллизацией из спирта с активированным углем и гидросульфитом натрия, чтобы обесцветить растворимые окрашенные примеси.
Чистый анестезин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса, на языке вызывает скоропроходящее чувство онемения. Легко растворяется в эфире, хлороформе и спирте.
Специфической реакцией на анестезин является реакция на этиловый спирт после гидролиза препарата по образованию йодоформа (см. реакции идентификации спирта этилового).
Другой реакцией, подтверждающей подлинность анестезина, является реакция окисления его хлорамином в присутствии хлороводородной кислоты. Образующийся продукт окисления анестезина (за счет ароматической аминогруппы) имеет Краснова-
то-оранжевое окрашивание, которое более отчетливо проявляется при взбалтывании смеси с эфиром.
В качестве примесей в препарате могут быть хлориды, органические примеси. Устанавливается также допустимый предел кислотности.
Количественное определение анестезина может проводиться следующими методами: а) нитритометрически с индикатором тропеолин-00 в смеси с метиленовым синим (фармакопейный метод); б) броматометрически; в) методом нейтрализации по омылению эфирной группы; д) колориметрически (по азокра-сителю). Все эти методы описаны выше. ,
Анестезин применяется как местноанестезирующее средство внутрь и наружно. Внутрь применяется в порошке и'таблетках по 0,3 г для обезболивания слизистых оболочек при неврозах желудка. Наружно применяется в виде 5-10% мази или присыпки при заболеваниях кожи, сопровождающихся зудом, а также для обезболевания раневых поверхностей.
Хранить следует в хорошо закупоренных банках в сухом, защищенном от света месте. Список Б.
28.06.2015