Амидопирин

Амидопирин Amidopyrinum

1-Фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопиразолон-5 ,

Амидопирин получают из антипирина введением в его моле-«улу в положение 4 диметиламиногруппы. Сначала получают «итрозоантипирин, затем его восстанавливают в аминоантипи­рин, последний метилируют, при этом получается амидопирин.

Амидопирин представляет собой белые кристаллы или бе­лый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запа­ха. Очень легко растворяется в хлороформе, растворим в эфи­ре, медленно растворяется в воде (1:20), растворим в этило­вом спирте.

Водные растворы амидопирина имеют слабощелочную реак­цию. Наличие диметиламиногруппы в молекуле придает ему основные свойства, поэтому с кислотами он образует соли.

Амидопирин является хорошим восстановителем и сам лег­ко окипяется при действии таких окислителей, как хлорид же­леза (III), нитрат серебра, перманганат калия и др. Продукты окисления окрашены в" различные цвета, поэтому эти реакции используются для подтверждения подлинности препарата:

а) при действии раствора хлорида железа (III) наблюдает­ся фиолетовое окрашивание, не исчезающее от добавления ми­неральной кислоты, в отличие от анальгина;

б) nW действии раствора нитрата серебра вначале появля­ется сине-фиолетовое окрашивание (продукт окисления ами­допирина)^, затем выпадает темный осадок восстановленного» серебра;

в) при добавлении к раствору препарата раствора кали» гексацианоферрата (HI) K₃[Fe(CN)₆] в кислой среде, а затем раствора хлорида железа (III) наблюдается синее окрашивание (берлинская лазурь). Эта реакция отличает амидопирин от ан­типирина. Предполагают, что при действии сильных окислите­лей в кислой среде амидопирин окисляется в диоксиамидопирин.

Все эти реакции являются фармакопейными.

3 качестве примесей в препарате могут быть хлориды (не; допускаются ГФ X) и аминоантипирин. Последний допускается» ГФ X в пределах эталона. Обнаруживается аминоантипирин по> помутнению водного раствора препарата при добавлении рас­твора бензальдегида.

Для кбличественного определения препарата ГФ X рекомен­дует метод кислотно-основного титрования в неводных средах»

Амидопирин, как слабое основание, титруется хлорной кис­лотой в присутствии протогенного растворителя - ледяной ук­сусной кислоты, по индикатору тропеолин 00 в метиловом спир­те до получения ярко-фиолетового окрашивания (R - остаток молекулы амидопирина).

Амидопирин входит в состав большого числа лекарственных (форм и применяется как жаропонижающее и болеутоляющее средство. Амидопирин дает и ряд нежелательных, побочяых яв­лений. Так, при длительном приеме его в отдельных случаях наблюдается угнетение кроветворения.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 г, а также в .ампулах для растворения пенициллина в виде 1% и 4% рас­творов.

Хранить следует в хорошо закупоренных банках в защищен­ном от света месте. Список Б.

28.06.2015