Анальгин
Анальгин Analginum
.1-Фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-п-метансуль-фонат натрия
Исходным продуктом для синтеза анальгина служит амино-антипирин, который обрабатывают бензальдегидом. Полученный «бензилиден-аминоантипирин (I) метилируют диметилсульфатом, при этом получается монометилантипирин (II). При обработке его смесью водных растворов формальдегида и гидросульфита натрия получают анальгин.
Анальгин - белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без за-
паха, горьковатого вкуса. Он легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, нерастворим в эфире, хлороформе и ацетоне. Водные растворы при стоянии желтеют.
Подлинность препарата определяется: а) реакцией с минеральными кислотами при нагревании; ощущается запах диоксида серы и затем формальдегида (продукты разложения ме-тиленсернистокислого натрия).
б) по окрашенным продуктам окисления; при добавлении к подкисленному раствору препарата в спиртовой среде окислителя, например йодата калия, раствор окрашивается в малиновый цвет (промежуточные продукты окисления). При дальнейшем добавлении раствора йодата калия окраска усиливается и выделяется бурый осадок йода (12).
Эти реакции являются фармакопейными и отличают анальгин от антипирина и амидопирина. ГФ X допускает содержание в препарате примесей тяжелых металлов и мышьяка в пределах эталонов и не допускает примеси аминоантипирина.
Количественное определение препарата основано на окислении его молекулы йодом (сульфит-ион переходит в сульфат-ион).
Навеску препарата, растворенную в воде, тнтруют йодом до появления неисчезающего желтого окрашивания раствора.
Анальгин применяется как болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное средство при головных болях, невралгии, радикулите, гриппе, ревматизме.
Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г, 50% раствор в ампулах.
Хранить следует в хорошо закупоренных банках в защищенном от света месте. Список Б.
28.06.2015