Предупреждение ошибок и контроль

 

На рабочих местах во время изготовления инъекционных растворов не должны находиться штангласы с медикаментами, не имеющими отношения к изготовляемым растворам. Категорически запрещается одновременное изготовление нескольких инъекционных растворов, содержащих разные ингредиенты или одни и те же ингредиенты, но в различных концентрациях.

Приготовленные для стерилизации растворы после укупорки обвязывают листом пергаментной бумаги с удлиненным концом размером 3X6 см, на которой ассистент должен сделать надпись черным графитным карандашом (не чернильным) о входящих ингредиентах и их концентрации и лично расписаться. После этого лекарство стерилизуют.

Ядовитые вещества, входящие в состав инъекционных растворов, отвешивает рецептар-контролер в присутствии ассистента и передает ему для немедленного приготовления раствора.

На склянки с растворами после стерилизации ассистент наклеивает номер, а в аптеках лечебных учреждений - этикетки и передает вместе с рецептом рецептару-контролеру для проверки и последующего оформления.

Все инъекционные растворы для стерилизации должны быть проверены на чистоту, химически - на подлинность и, кроме того (при наличии в аптеке аналитика), подвергнуться количественному анализу. При отсутствии аналитика проводится количественный анализ только растворов новокаина, атропина сульфата, кальция хлорида, глюкозы и изотонического раствора натрия хлорида. Контроль путем опроса ассистента необходимо проводить немедленно после изготовления инъекционных растворов. Кроме того, контролер должен проверить температуру, при которой проводилась стерилизация, и продолжительность ее с учетом свойств стерилизуемого вещества. Рецептар-контролер оформляет склянку с инъекционным раствором сигнатурой и этикеткой синего цвета. Он снимает пергаментную бумагу со склянки только после сличения надписей на рецепте, сигнатуре и склянке.

27.06.2015